廠家供應(yīng)韓國海威馳視力表投影儀HCP-7000
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| 器械名稱 | 廠家供應(yīng)韓國海威馳視力表投影儀HCP-7000 |
| 商 品 名 | 投影儀 |
| 批準(zhǔn)文號 | 20202160444 |
| 規(guī) 格 | HCP-7000 |
| 用法用量 | 1980年，李鐘鐸等最先報(bào)道應(yīng)用間接免疫熒光法（IFA）檢測血清抗體，他門應(yīng)用由美國陸軍傳研究所贈送的的 A-549 細(xì)胞抗原片，對我國東北和中南地區(qū)的74 份臨床確診病例的血清進(jìn)行了-IgM、IgG的測定。表明第3、4、5病日抗-IgM的檢出率分別為71.4%、92.3%和100%，總的檢測陽性率為88%;從2日恢復(fù)期血清中檢出抗-IgG 70份，陽性率為97.2%，對照和健康人血清均為陰性。 |
| 生產(chǎn)廠家 | 海威馳公司 |
| 經(jīng)營企業(yè) | 上海聚慕醫(yī)療器械有限公司 |
| 主要成分 | 該產(chǎn)品由主體、底座、屏幕和遙控器組成。 |
| 產(chǎn)品簡介 | 本產(chǎn)品由專業(yè)驗(yàn)光師或醫(yī)療機(jī)構(gòu)專科醫(yī)師進(jìn)行操作，用于對患者進(jìn)行視力檢查。 |
| 產(chǎn)品優(yōu)勢 | 1982年李鐘鐸等在另一篇報(bào)道中應(yīng)用IFA 對來自國內(nèi)9個省市的197位患者（69%為農(nóng)民）的277份血清標(biāo)本進(jìn)行了檢測，表明;①80 例雙份血清中有2 例急性期和質(zhì)復(fù)期血清檢測均為陰性，認(rèn)為可能系臨床誤診;②2份第2病日血清中已可檢出抗IgM，而46份第4和5病日采集的急性期血清抗-IgM陽性率為89.13%。 |
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產(chǎn)品詳情
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公司名稱：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
公司地址：上海市寶山區(qū)長建路199號9幢A164室
聯(lián) 系 人：王經(jīng)理(聯(lián)系時(shí) 請告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)
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