廠商邁瑞半自動體外除顫器BeneHeart C2/S2
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| 器械名稱 | 廠商邁瑞半自動體外除顫器BeneHeart C2/S2 |
| 商 品 名 | 除顫器 |
| 批準(zhǔn)文號 | 20193080666 |
| 規(guī) 格 | BeneHeart C2 |
| 用法用量 | 該產(chǎn)品在公眾場所或醫(yī)療場所中使用，應(yīng)由接受過心肺復(fù)蘇和自動體外除顫器使用培訓(xùn)合格的人員使用，或者由接受過基本生命支持和高級生命支持課程培訓(xùn)合格的醫(yī)務(wù)人員使用，或者在急救中心調(diào)度人員指導(dǎo)下使用。 |
| 生產(chǎn)廠家 | 邁瑞公司 |
| 經(jīng)營企業(yè) | 上海聚慕醫(yī)療器械有限公司 |
| 主要成分 | 由主機(jī)、一次性電池（LM34S002A、LM34S003A型）、多功能電極片（MR60、MR61、MR62、MR63、MR64型，一次性使用，制造商：Leonhard Lang G |
| 產(chǎn)品簡介 | 可進(jìn)行心肺復(fù)蘇語音/動畫指導(dǎo)并提示使用者進(jìn)行體外除顫治療，用于救治無反應(yīng)、無呼吸或呼吸不正常、無循環(huán)跡象的疑似心臟驟停患者（成人和兒科患者）。 |
| 產(chǎn)品優(yōu)勢 | 正常平均值為62.6%。HFRS 發(fā)熱期患者的E玫瑰花結(jié)形成試驗(yàn)低于平均值者品32.8%，低血壓期為26.67%，少尿期為30.48%，多尿期為44.3%，至恢復(fù)期逐漸恢復(fù)正營其中輕型患者E玫瑰花結(jié)形成率平均值為47.26%，中型為45.28%，重型為40.15%，危型為27.76%，提示病情越重，形成率越低。 |
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產(chǎn)品詳情
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公司名稱：上海聚慕醫(yī)療器械有限公司
公司地址：上海市寶山區(qū)長建路199號9幢A164室
聯(lián) 系 人：王經(jīng)理(聯(lián)系時(shí) 請告訴我從 '藥源網(wǎng)' 上看到本信息)
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