- 【藥品名稱】
通用名稱：地高辛口服溶液
英文名稱：Digoxin Oral Solution - 【適應癥】
1、用于高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心功能不全。尤其適用于伴有快速心室率的心房顫動的心功能不全；對于肺源性心臟病、心肌嚴重缺血、活動性心肌炎及心外因素如嚴重貧血、甲狀腺功能低下及維生素B1缺乏癥的心功能不全療效差；
2、用于控制伴有快速心室率的心房顫動、心房撲動患者的心室率及室上性心動過速。 - 【規(guī)格】50ml：2.5mg。
- 【用法用量】成人常用量口服：常用0.125~0.5mg，每日－次，7天可達穩(wěn)態(tài)血藥濃度；若達快速負荷量，可每6~8小時給藥0.25┦，總劑量0.75~1.25mg／日；維持量，每日－次0.125~0.5mg。小兒常用量口服：本品總量，早產(chǎn)兒0.02~0.03mg／kg；1月以下新生兒0.03~0.04mg／kg；1月~2歲，0.05~0.06mg／kg；2~5歲，0.03~0.04mg／kg；5~10歲，0.02~0.035mg／kg；10歲或10歲以上，照成人常用量；本品總量分3次或每6~8小時給予。
- 【不良反應】1、常見的不良反應包括：促心律失常作用、胃納不佳或惡心、嘔吐（刺激延髓中樞）、下腹痛、異常的無力、軟弱。
2、少見的反應包括：視力模糊或"色視"，如黃視、綠視、腹瀉、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應如精神抑郁或錯亂。
3、罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹（過敏反應）。
4、在洋地黃的中毒表現(xiàn)中，促心律失常最重要，最常見者為室性早搏，約占促心律失常不良反應的33%。其次為房室傳導阻滯，陣發(fā)性或加速性交界性心動過速，陣發(fā)性房性心動過速伴房室傳導阻滯，室性心動過速、竇性停搏、心室顫動等。兒童中心律失常比其他反應多見，但室性心律失常比成人少見。新生兒可有P－R間期延長。 - 【禁忌】1、與鈣注射劑合用。
2、任何洋地黃類制劑中毒。
3、室性心動過速、心室顫動。
4、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）。
5、預激綜合征伴心房顫動或撲動。 - 【注意事項】1、不宜與酸、堿類配伍。
2、慎用：
①低鉀血癥；
②不完全性房室傳導阻滯；
③高鈣血癥；
④甲狀腺功能低下；
⑤缺血性心臟病；
⑥心肌梗死；
⑦心肌炎；
⑧腎功能損害。
3、用藥期間應注意隨訪檢查：
①血壓、心率及心律；
②心電圖；
③心功能監(jiān)測；
④電解質(zhì)尤其鉀、鈣、鎂；
⑤腎功能；
⑥疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血藥濃度測定。過量時，由于蓄積性小，－般于停藥后1－2天中毒表現(xiàn)可以消退。
4、應用時注意監(jiān)測地高辛血藥濃度。
5、應用本品劑量應個體化。 - 【藥物相互作用】1、與兩性霉素B、皮質(zhì)激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（EthacrynicAcid,利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。
2、與制酸藥（尤其三硅酸鎂）或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺（Colestyramine,消膽胺）和其他陰離子交換樹脂、柳氮磺吡啶（Sulfasalazine）或新霉素、對氨水楊酸同用時，可抑制洋地黃強心甙吸收而導致強心甙作用減弱。
3、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺（PancuroniumBromide,潘可龍，巴活郎）、蘿芙木堿、琥珀膽堿(司可林，Scoline;SuxamethoniumChloride)或擬腎上腺素類藥同用時，可因作用相加而導致心律失常。
4、有嚴重或完全性房室傳導阻滯且伴正常血鉀者的應用洋地黃患者不應同時應用鉀鹽，但噻嗪類利尿劑與本品同用時，常須給予鉀鹽，以防止低鉀血癥。
5、β受體阻滯劑與本品同用，有導致房室傳導阻滯發(fā)生嚴重心動過緩的可能，應重視。但并不排除β阻滯劑用于洋地黃不能控制心室率的室上性快速心律失常。
6、與奎尼丁同用，可使本品血藥濃度提高約一倍，提高程度與奎尼丁用量相關，甚至可達到中毒濃度，即使停用地高辛，其血藥濃度仍繼續(xù)上升，這是奎尼丁從組織結合處置換出地高辛，減少其分布容積之故。兩藥合用時應酌減地高辛用量1/2－1/3。
7、與維拉帕米、地爾硫卓、胺碘酮合用，由于降低腎及全身對地高辛的清除率而提高其血藥濃度，可引起嚴重心動過緩。
8、螺內(nèi)酯可延長本品半衰期，需調(diào)整劑量或給藥間期，隨訪監(jiān)測本品的血藥濃度。 - 【藥理毒理】治療劑量時：
1、正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+--K++ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內(nèi)外Na+?K+主動偶聯(lián)轉運受損，心肌細胞內(nèi)Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交換趨于活躍，使細胞漿內(nèi)Ca2+增多，肌漿網(wǎng)內(nèi)Ca2+儲量亦增多，心肌興奮時，有較多的Ca2+釋放；心肌細胞內(nèi)Ca2+濃度增高，激動心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。
2、負性頻率作用：由于其正性肌力作用，使衰竭心臟心輸出量增加，血流動力學狀態(tài)改善，消除交感神經(jīng)張力的反射性增高，并增強迷走神經(jīng)張力，因而減慢心率。此外，小劑量時提高竇房結對迷走神經(jīng)沖動的敏感性，可增強其減慢心率作用。大劑量（通常接近中毒量）則可直接抑制竇房結、房室結和希氏束而呈現(xiàn)竇性心動過緩和不同程度的房室傳導阻滯。
3、心臟電生理作用：通過對心肌電活動的直接作用和對迷走神經(jīng)的間接作用，降低竇房結自律性；提高普肯野氏纖維自律性；減慢房室結傳導速度，延長其有效不應期，導致房室結隱匿性傳導增加，可減慢心房纖顫或心房撲動的心室率；由于本藥縮短心房有效不應期，當用于房性心動過速和房撲時，可能導致心房率的加速和心房撲動轉為心房纖顫；縮短普肯野氏纖維有效不應期。 - 【貯藏】密封保存。
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