默沙東(默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào))宣布,其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名:可瑞達(dá))已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),聯(lián)合放化療用于國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(FIGO)2014 III-IVA期宮頸癌患者的治療。此次新適應(yīng)證獲批是基于全球III期臨床試驗(yàn)KEYNOTE-A18研究數(shù)據(jù)。
"消除宮頸癌是全人類的愿景,也是默沙東義不容辭的使命,此次帕博利珠單抗新適應(yīng)證的獲批為宮頸癌防治增添了新的力量和希望,"默沙東全球高級副總裁兼默沙東中國總裁田安娜表示,"默沙東積極應(yīng)對中國女性健康威脅,建立從預(yù)防到治療的多層次宮頸癌防線,守護(hù)萬千中國女性及其家庭的健康。我們將繼續(xù)與合作伙伴和利益相關(guān)方緊密合作,支持世界衛(wèi)生組織和中國到2030年消除宮頸癌的共同目標(biāo),讓更多女性擁有更加光明和健康的未來。"
宮頸癌是中國女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤。國家癌癥中心公布的中國惡性腫瘤疾病負(fù)擔(dān)數(shù)據(jù)顯示,2022年,我國估計(jì)新發(fā)宮頸癌15.07萬例,死亡5.57萬例[1]。約有37%的宮頸癌患者確診時(shí)已處于局部晚期[2],盡管近年來我國宮頸癌診療水平已有大幅進(jìn)步,但由于局部腫瘤體積大,且常伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及宮旁浸潤等高危因素,治療后易發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[3],5年總生存率較低,僅為50%-60%[4]。
"在過去的二十多年里,大量研究致力于提高局部晚期宮頸癌治療效果,但遺憾的是大多未能取得顯著進(jìn)展[5]。"KEYNOTE-A18研究亞洲主要研究者、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院向陽教授表示,"我們非常高興地看到,帕博利珠單抗聯(lián)合放化療在中國境內(nèi)獲批局部晚期宮頸癌治療新適應(yīng)證,這一進(jìn)展將為更多中國宮頸癌患者帶來新的治療選擇,幫助提升宮頸癌預(yù)后及診療水平,助推‘加速消除宮頸癌''目標(biāo)早日實(shí)現(xiàn)。"
"近二十年來,局部晚期宮頸癌的創(chuàng)新治療方式進(jìn)展緩慢[5],KEYNOTE-A18研究是宮頸癌領(lǐng)域具有里程碑意義的免疫治療研究。"默沙東全球高級副總裁兼中國研發(fā)中心總裁李正卿博士表示,"我們很高興看到帕博利珠單抗獲批局部晚期宮頸癌治療的新適應(yīng)證,這是帕博利珠單抗在中國境內(nèi)獲批的首個(gè)宮頸癌適應(yīng)證,再次彰顯了我們在腫瘤治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位。我們將繼續(xù)不斷探索腫瘤治療前沿,革新治療方案,以造福更多癌癥患者。"
[1]鄭榮壽,陳茹,韓冰峰,等.2022年中國惡性腫瘤流行情況分析[J].中華腫瘤雜志,2024,46(6):221-231.
[2]Monk BJ,Tan D,Hernández Chagüi JD,et al.Proportions and incidence of locally advanced cervical cancer: a global systematic literature review[J].Int J Gynecol Cancer,2022,32(12):1531-1539.
[3]江萍,劉孜,魏麗春,等.靶向及免疫藥物聯(lián)合同步放化療治療局部晚期宮頸癌中國專家共識(shí)[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2024,33(10):893-901.
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[5]Domenica Lorusso , Yang Xiang , Kosei Hasegawa,et al. Pembrolizumab or placebo with chemoradiotherapy followed by pembrolizumab or placebo for newly diagnosed, high-risk, locally advanced cervical cancer (ENGOT-cx11/GOG-3047/KEYNOTE-A18): a randomised, double-blind, phase 3 clinical trial[J]. Lancet. 2024 Apr 6;403(10434):1341-1350. doi: 10.1016/S0140-6736(24)00317-9. Epub 2024 Mar 20.