邁威生物 (688062.SH)，一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，2024 年 3 月 12 至 15 日在第 14 屆世界抗體藥物偶聯(lián)大會 (World ADC London) 以壁報的形式發(fā)表 “Mtoxin Payload Applied in IDDC ADC Platform Significant Increases Therapeutic Index and Overcome MultiDrug Resistance in Various Tumor”，展示了新一代 ADC 技術(shù)平臺 IDDC? 賦能下多款 ADC 藥物的開發(fā)情況。
壁報內(nèi)容概述
新型偶聯(lián)技術(shù)、釋放技術(shù)以及新型毒素的廣泛應(yīng)用促使 ADC 領(lǐng)域蓬勃發(fā)展，然而進(jìn)一步提升藥物傳遞效率以及克服腫瘤耐藥是下一代 ADC 藥物亟待解決的問題，邁威生物自主開發(fā)了 IDDC 技術(shù)以及新型載荷 Mtoxin。研究結(jié)果顯示：
1. DARfinity產(chǎn)生DAR 4為主成分的定點(diǎn)偶聯(lián)藥物（DAR 4≧95%）
2. IDconnect提升ADC藥物血漿穩(wěn)定性，提高載荷傳遞效率（相對對照組提升40%）
3. LysOnly技術(shù)提升ADC藥物的腫瘤特異性釋放能力，降低脫靶效應(yīng)
4. Mtoxin具有良好的腫瘤穿透性、旁觀者殺傷效果以及抗多藥耐藥特性
5. IDDC與Mtoxin構(gòu)建的ADC藥物具有良好的藥效及安全性特性，特別在DXd耐藥的多藥耐藥模型中，具有良好的藥效
總結(jié)
IDDC 是一項經(jīng)過臨床驗證的定點(diǎn)偶聯(lián)技術(shù)，構(gòu)建的 ADC 具有良好的均一性、有效性以及安全性優(yōu)勢。此外，新型載荷 Mtoxin (MF6) 具有良好的藥效，旁觀者殺傷效果，以及抗多藥耐藥等優(yōu)勢。
基于IDDC 平臺開發(fā)的 ADC 創(chuàng)新藥
目前 IDDC 平臺已在多個在研品種中得到驗證。
靶向Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821
該品種針對尿路上皮癌適應(yīng)癥是國內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入 III 期臨床研究且全球進(jìn)度第二；亦是全球同靶點(diǎn)藥物中首款在宮頸癌和食管癌適應(yīng)癥披露臨床有效性和安全性數(shù)據(jù)的治療藥物。已獲 FDA 快速通道認(rèn)定用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌。
靶向B7-H3 ADC 創(chuàng)新藥 7MW3711
該品種已開展針對晚期實體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗，并獲 FDA 批準(zhǔn)針對晚期惡性實體瘤患者開展臨床試驗。
靶向Trop-2 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2921
該品種已開展針對晚期實體瘤適應(yīng)癥的臨床試驗。
關(guān)于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，始終秉承“讓創(chuàng)新從夢想變成現(xiàn)實”的愿景，踐行“探索生命，惠及健康”的使命，通過源頭創(chuàng)新，為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥，滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來，邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn)，覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系，實現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病，涉及腫瘤、自身免疫、代謝、眼科、感染等治療領(lǐng)域，憑借國際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺和研發(fā)創(chuàng)新能力，建立了豐富且具有競爭力的管線?，F(xiàn)有 14 個品種處于不同階段，包括 10 個創(chuàng)新品種和 4 個生物類似藥，其中 2 個品種上市，2 個品種藥品上市許可申請已獲受理，3 個品種處于關(guān)鍵注冊臨床試驗階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2 項國家重點(diǎn)研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。邁威生物以創(chuàng)新為本，注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化，符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用，并已通過歐盟 QP 審計，位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息，請訪問：www.mabwell.com。
前瞻性聲明
本新聞稿所發(fā)布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質(zhì)上具有相當(dāng)風(fēng)險和不確定性。在使用“預(yù)期”、“相信”、“預(yù)測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進(jìn)行表述時，凡與本公司有關(guān)的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務(wù)不斷地更新這些預(yù)測性陳述。
這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務(wù)的現(xiàn)有看法、假設(shè)、期望、估計、預(yù)測和理解。這些表述并非對未來發(fā)展的保證，會受到風(fēng)險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預(yù)計。因此，受我們的業(yè)務(wù)、競爭環(huán)境、政治、經(jīng)濟(jì)、法律和社會情況的未來變化及發(fā)展的影響，實際結(jié)果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。
本公司、本公司董事及雇員代理概不承擔(dān) (a) 更正或更新本網(wǎng)站所載前瞻性表述的任何義務(wù)；及 (b) 若因任何前瞻性表述不能實現(xiàn)或變成不正確而引致的任何責(zé)任。
位置：