到了一定年紀(jì),不少男士會有一些“男”言之隱,其中,硬不起來、不夠堅(jiān)挺,就是很多男士們不想要面對卻急需要解決的問題。實(shí)際上,遇到這個(gè)問題不需要感覺羞恥,有一項(xiàng)覆蓋我國將近五萬人的調(diào)研顯示:我國男性勃起功能障礙(ED)的患病率整體高達(dá)49.69%。而選擇西地那非治療ED的患者也越來越多,很多人面對原研藥和仿制藥不知如何選擇,今天我們就來看下二者區(qū)別,幫你做出最優(yōu)選擇,少走冤枉路。
原研西地那非萬艾可,功效更強(qiáng)更全面
ED的全稱是勃起功能障礙,通俗一點(diǎn)的叫法是“陽痿”,通常表現(xiàn)為硬不起來或者硬得不夠久,還沒發(fā)射就軟了。這種男性性功能障礙,有可能是心理、生理,或者是兩種原因共同引起的。但不論是哪種病因,原研西地那非都是更優(yōu)的選擇。多項(xiàng)臨床研究表明,在治療心因性ED(因心理原因:過度緊張焦慮等導(dǎo)致的ED問題)方面,萬艾可的有效率最高95%,而仿制藥的有效率為64.5%。整體上,患者對原研藥萬艾可的滿意度高達(dá)98%,而對仿制藥的滿意度只有60.8%。
作為臨床指南推薦中的一線治療藥物,服用萬艾可后最快14分鐘起效,它可以幫助ED患者的勃起硬度從1-3級別,提升到4級(硬黃瓜硬度),硬度的維持時(shí)間長達(dá)33分鐘,能夠充分助力ED患者完成一場高質(zhì)量的性生活。
原研西地那非萬艾可,安全性更高
效果強(qiáng)的同時(shí),原研西地那非萬艾可的不良事件發(fā)生率也遠(yuǎn)低于仿制品,這一點(diǎn)在國內(nèi)進(jìn)行的兩項(xiàng)ED臨床研究中也得到了證實(shí):使用西地那非原研藥萬艾可治療ED4周后,不良反應(yīng)的發(fā)生率僅為3.1%。隨著治療時(shí)間的延長,并不會出現(xiàn)不良反應(yīng)發(fā)生率增高。相比之下,仿制藥在治療ED8周后仍有29%的不良反應(yīng)發(fā)生率。
原研西地那非萬艾可,潛心研發(fā)高品質(zhì)上市
作為全球首次發(fā)現(xiàn)并用于臨床的原創(chuàng)新藥,原研藥往往需要進(jìn)行嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)才能獲得批準(zhǔn)上市,并享有20年的專利保護(hù)期,原研西地那非萬艾可的研發(fā)也不例外。它的研發(fā)歷時(shí)長達(dá)7年,涉及了123個(gè)國家,并招募了不同年齡、不同病程、不同類型和不同共患疾病的ED患者作為受試者,最終證明了其在ED疾病上的療效。
而仿制藥一般是在原研藥專利到期后,其他制藥企業(yè)根據(jù)原研藥進(jìn)行仿制,研發(fā)過程相對簡單,無需進(jìn)行化合物篩選等復(fù)雜步驟,僅需要進(jìn)行生物等效性研究。此外,仿制藥的受試者往往是健康人群,樣本量通常也較小,僅為40例左右。
原研西地那非萬艾可,產(chǎn)品質(zhì)量更穩(wěn)定
原研藥生產(chǎn)過程中,需要經(jīng)過嚴(yán)格的監(jiān)管和質(zhì)量控制,無相關(guān)雜質(zhì)被檢出。而仿制藥的藥企生產(chǎn)水平參差不齊,不可控因素較多,產(chǎn)品中含有不同的雜質(zhì)成分,可能降低藥物的療效,增加不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)和潛在毒性。
原研西地那非萬艾可自上市以來,未曾出現(xiàn)任何產(chǎn)品穩(wěn)定性異常情況。關(guān)鍵質(zhì)重指標(biāo)(含量)均呈現(xiàn)較高的標(biāo)準(zhǔn)。全程的GMP管理和科學(xué)穩(wěn)健的質(zhì)量管理體系也保證了萬艾可具有更佳的質(zhì)量穩(wěn)定性和可靠性。而仿制藥各批次間西地那非含量不一,直接影響藥品質(zhì)量。此外,仿制藥的崩解速度比原研藥慢4倍,溶出速度慢3倍,可能影響藥物的吸收效果,進(jìn)而影響藥物見效時(shí)間和實(shí)際效果。
現(xiàn)如今ED的發(fā)生呈年輕化趨勢,并逐漸演變成一種常見的男性性功能障礙,不過,即使出現(xiàn)硬不起來、不夠硬、硬不持久的狀況,男士們也不必過分擔(dān)憂,只要積極采用專業(yè)藥物治療、心理咨詢并改變不良生活方式,很多ED患者的癥狀都可以得到改善。其中,原研西地那非萬艾可就是ED患者比較可靠的藥物選擇,在性生活開始前半小時(shí)左右把萬艾可安排上,性生活的質(zhì)量就更有保障。
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