- 【藥品名稱】
通用名稱：復(fù)方依那普利片
漢語拼音：Fufang Yinapuli Pian - 【成份】本品主要成份馬來酸依那普利和氫氯噻嗪
- 【性狀】本品為白色或類白色片。
- 【適應(yīng)癥】
本品僅適用于經(jīng)劑量調(diào)整后需聯(lián)合應(yīng)用至少馬來酸依那普利10mg和氫氯噻嗪25mg控制血壓的高血壓患者，不適合初治患者。 - 【用法用量】口服，每日一次，每次1-2片，最大劑量不超過2片；或遵醫(yī)囑。
- 【不良反應(yīng)】少數(shù)患者眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽，均輕微、短暫。少見肌肉痙攣、惡心、乏力、直立性不適、陽萎、腹瀉、昏厥、低血壓、直立性低血壓、心悸、心動過速；嘔吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神經(jīng)過敏、感覺異常；皮疹、瘙癢；罕有血管神經(jīng)性水腫，如發(fā)生在喉部則可以致命，血管神經(jīng)性水腫出現(xiàn)應(yīng)立即停用本品，并迅速加以處理，皮下注射1：1000的腎上腺素注射液0.3-0.5ml。
- 【禁忌】對本品任何成分過敏和以前用某種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫的病人，遺傳性和特發(fā)性血管神經(jīng)性水腫病史者禁用本品；由于含氫氯噻嗪組分，本品禁用于無尿癥或?qū)前奉愃幬镞^敏的病人；嚴(yán)重腎功能不全者禁用本品。
- 【藥理毒理】馬來酸依那普利在肝內(nèi)水解為依那普利拉，成為一種競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻斷血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ，從而降低血壓，與利尿藥氫氯噻嗪合用，有協(xié)同的降壓作用，明顯增加降壓作用，劑量比各自單用時減少，可以減輕單用利尿劑可能引起的某些血液生化參數(shù)的改變。
- 【藥代動力學(xué)】馬來酸依那普利口服吸收不受腸胃道食物的影響，在肝內(nèi)水解為活性成分依那普利拉。依那普利拉在口服3-4小時后達到血藥峰值，不易通過血腦屏障，有效半衰期（T1/2）為11小時，降壓作用可維持24小時以上，經(jīng)腎排泄，口服劑量的94%左右以馬來酸依那普利或依那普利拉出現(xiàn)于尿和糞便中，無其他代謝產(chǎn)物。氫氯噻嗪口服吸收迅速而完全，4小時達到作用峰值，作用持續(xù)時間6-12小時，有效半衰期（T1/2）為15小時，不產(chǎn)生代謝，通過腎臟迅速排泄。
- 【貯藏】遮光、密封，置陰涼干燥處保存。
- 【有效期】24個月
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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