- 【藥品名稱】
通用名稱：氟尿嘧啶栓
英文名稱：Fluorouracil Suppositories - 【成份】氟尿嘧啶
- 【性狀】脂肪性基質(zhì)制成的白色或乳白色栓劑。
- 【適應癥】
直腸癌。[用量用法]病人取側(cè)臥位，將栓劑塞入肛門，深度根據(jù)具體癌腫部位而定。于手術(shù)前10天開始用藥。一次1粒，每日早晨和睡前各用藥一次，療程10天。 - 【用法用量】【用法與用量】
- 【不良反應】1．接觸性皮炎、皮膚紅腫、糜爛、炎癥后色素沉著、刺激、疼痛、光敏、瘙癢、疤痕、皮疹、潰瘍、甲床變黑（可恢復）。2．白細胞減少是最經(jīng)常發(fā)生的血液學不良反應。[禁忌癥]孕婦及用藥其間可能懷孕的婦女；對本品過敏的病人。
- 【注意事項】1．肝腎功能不良、感染（如水痘患者）、心臟病慎用。2．用藥期間應定期檢查血象。3．用藥期間出現(xiàn)毒性反應，立即停藥。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦禁用。
- 【藥物相互作用】本品與甲酰四氫葉酸或順鉑合用，其抗腫瘤療效明顯提高。本品與甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用藥在先，甲氨蝶呤用藥在后則產(chǎn)生抵抗；反之，先用甲氨蝶呤，4小時～6小時后再用氟尿嘧啶則產(chǎn)生抗腫瘤協(xié)同作用。
- 【藥理毒理】藥理學本品在體外有較強的細胞毒作用，在體內(nèi)對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內(nèi)經(jīng)酶轉(zhuǎn)變?yōu)?-氟尿嘧啶脫氧核苷，與胸腺嘧啶核苷合成酶的活動中心形成共價結(jié)合，使該酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成減少，導致DNA的生物合成受阻；此外，它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以偽代謝物形式摻入RNA中，從而干擾RNA的正常生理功能，影響蛋白質(zhì)的生物合成。近年來研究發(fā)現(xiàn)，本品的活性代謝物5-氟尿嘧啶脫氧核苷及甲撐基四氫葉酸可與胸腺嘧啶核苷合成酶形成三聯(lián)復合物，阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性發(fā)揮，從而抑制DNA的合成。本品對增殖細胞有明顯殺滅作用，對S期細胞特別明顯，但它同時又可延緩G1期細胞向S期移行，因而出現(xiàn)自限現(xiàn)象。毒理學
- 【藥代動力學】本品進入系統(tǒng)后，易進入細胞并分布于全身各組織，也可進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，并代謝為一種具神經(jīng)毒性的代謝產(chǎn)物氟枸櫞酸鹽。在肝及其他組織中被二氫尿嘧啶脫氫酶代謝為氟二氫尿嘧啶，而后進一步代謝為α-氟-β-丙氨酸、尿素、CO2。本品從血中消除呈一房室模型，半衰期為10分~20分，尿嘧啶及胸腺嘧啶核苷均可抑制其代謝，使半衰期延長。由尿中排出約占10%~30%，60%~80%分解后以CO2形式從呼吸道排出。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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