- 【藥品名稱】
通用名稱：碳酸利多卡因注射液
英文名稱：Lidocaine Carbonate Injection - 【成份】鹽酸利多卡因與碳酸氫鈉在二氧化碳飽和條件下制成的碳酸利多卡因滅菌水溶液。
- 【性狀】本品為無色澄明液體。
- 【適應(yīng)癥】
用于低位硬膜外麻醉、臂叢神經(jīng)阻滯麻醉、齒槽神經(jīng)阻滯麻醉。 - 【規(guī)格】（1）5ml：86.5mg（2）10ml：173mg（均按利多卡因計算）
- 【用法用量】溶液應(yīng)澄明，藥液宜現(xiàn)用現(xiàn)抽，抽吸時盡量減少空氣吸入，藥液抽入注射器后直接使用。剩余溶液應(yīng)棄去。（1）硬膜外阻滯：根據(jù)需要阻滯的節(jié)段數(shù)和病人情況調(diào)節(jié)用量。成人常用量為10～15ml。肝、心功能不全者用量酌減。（2）神經(jīng)干(叢)阻滯：每次15ml，極量20ml。（3）齒槽神經(jīng)阻滯：用量2ml。
- 【不良反應(yīng)】（1）本品可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應(yīng)。（2）可引起低血壓及心動過緩.血藥濃度過高，可引起心房傳導(dǎo)速度減慢、房室傳導(dǎo)阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。
- 【禁忌】（1）對利多卡因及其他局部麻醉藥過敏、阿－斯氏綜合征（急性心源性腦缺血綜合征）、預(yù)激綜合征、嚴重心傳導(dǎo)阻滯（包括竇房、房室及心室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯）、卟啉癥、未經(jīng)控制的癲癇患者禁用。（2）本品擴散力強，一般不用于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯。慎用于浸潤麻醉。（3）肝腎功能障礙、肝血流量減低、充血性心力衰竭、嚴重心肌受損、低血容量及休克等患者慎用。原有室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯者也應(yīng)慎用。
- 【注意事項】（1）由于個體間耐受差異大，應(yīng)先給小量試探，無特殊情況才給常用量或足量。（2）本品毒性較普魯卡因為大，且易于擴散，故用于局部麻醉的劑量應(yīng)較后者小1/3～1/2，同時應(yīng)按規(guī)定稀釋，嚴格掌握濃度和用藥總量，超量可引起驚厥及心跳驟停。（3）加用腎上腺素時，高血壓患者慎用。（4）本品血管外注射時毒性約為普魯卡因的1～1.5倍；靜脈注射時毒性約為普魯卡因的兩倍，其體內(nèi)代謝較普魯卡因慢，連續(xù)滴注其速度應(yīng)遞減，因有蓄積作用，易引起中毒而發(fā)生驚厥。（5）用藥期間應(yīng)注意檢查血壓、血清電解質(zhì)、血藥濃度監(jiān)測及監(jiān)測心電圖，并備有掄救設(shè)備；心電圖P-R間期延長或QRS波增寬，出現(xiàn)其他心率失?；蛟行穆适С＜又卣邞?yīng)立即停藥。
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結(jié)合高于成人，母親用藥后可導(dǎo)致胎兒心動過緩或過速，亦可導(dǎo)致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。
- 【兒童用藥】兒童慎用。
- 【老年用藥】年老體弱者慎用。
- 【藥物相互作用】（1）與西咪替丁以及?受體阻斷劑如，普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用，利多卡因經(jīng)肝臟代謝受抑制，利多卡因血濃度增加，可發(fā)生心臟和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)，應(yīng)調(diào)整利多卡因劑量，并應(yīng)心電圖監(jiān)護及監(jiān)測利多卡因血藥濃度。（2）巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝，兩藥合用可引起心動過緩，竇性停搏。（3）與普魯卡因胺合用，可產(chǎn)生一過性譫妄及幻覺，但不影響本品血藥濃度。（4）異丙基腎上腺素因增加肝血流量，可使本品的總清除率升高；去甲腎上腺素因減少肝血流量，可使本品總清除率下降。（5）與下列藥品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫噴妥鈉，硝普鈉，甘露醇，兩性霉素B，氨芐西林，磺胺嘧啶。
- 【藥物過量】用量過大：注射部位血管豐富。使吸收過快或誤入血管可引起中毒反應(yīng)。血藥濃度大于5?g/ml時，早期表現(xiàn)為催眠、嗜睡、暈眩、寒顫，超過7?g/ml可引起肌顫和驚厥。超過10?g/ml時心肌收縮顯著抑制，可導(dǎo)致心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯或心搏驟停。
- 【藥理毒理】本品與鹽酸利多卡因相比，起效較快，肌肉松弛也較好，表面麻醉作用為鹽酸利多卡因的4倍，浸潤麻醉和椎管麻醉作用為鹽酸利多卡因的2倍，傳導(dǎo)麻醉作用為鹽酸利多卡因的6倍；毒性與鹽酸利多卡因無顯者性差異。
- 【藥代動力學(xué)】本品藥動學(xué)參數(shù)與鹽酸利多卡因無顯著性差異。本品為CO2飽和條件下制成的注射液，pH7.2～7.7，非離子成分較鹽酸利多卡因高，其中的CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分布更快且廣，致神經(jīng)組織效應(yīng)增強，本品注射后通過組織吸收，15分鐘內(nèi)的血液內(nèi)的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經(jīng)肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經(jīng)酰胺酶水解，經(jīng)尿排出，少量出現(xiàn)在膽汁中。能透過血-腦屏障和胎盤屏障。
- 【貯藏】密閉，在10～30℃保存。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系
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