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鹽酸西布曲明膠囊

鹽酸西布曲明膠囊

鹽酸西布曲明膠囊使用說明書

  • 【藥品名稱】
    通用名稱:鹽酸西布曲明膠囊
    英文名稱:Sibutramine Hydrochloride Capsules
  • 【成份】本品主要成份是鹽酸西布曲明
  • 【性狀】本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色或類白色粉末。
  • 【適應癥】
    用于飲食控制和運動不能減輕和控制體重的肥胖癥治療。推薦用于體重指數(shù)(BMI)≥30kg/m2,或≥28kg/m2同時伴有其他危險因素如糖尿病、血脂異常等的肥胖癥患者。注:BMI(kg/m2)=體重(kg)/身高平方(m2)
  • 【規(guī)格】5mg(以C12H26ClN·HCl·H2O計)
  • 【用法用量】推薦劑量為每天服藥1次,一次10mg,早晨單獨服用或與早餐同時服用。如體重減輕不明顯,4周后劑量可增加至每天15mg,若患者無法耐受10mg/日劑量,可降至5mg/日。不推薦使用15mg/日以上的劑量。
  • 【不良反應】1.見不良反應有:口干、厭食、失眠、便秘等。2.其他發(fā)生率≥1%的不良反應有發(fā)熱、心率增快、血壓升高、呼吸困難以及腹瀉、胃腸炎等。3.本品可以引起肝功能異常,常隨進一步的治療而消失,尚有明確的劑量-反應關(guān)系。4.另外還可見肢體痙攣、張力增加、思維異常、癲癇發(fā)作、間質(zhì)性腎炎、月經(jīng)紊亂、外周性水腫;關(guān)節(jié)炎、皮膚瘙癢、感覺異常、弱視等反應。
  • 【禁忌】1.接受單胺氧化酶抑制劑(MAOI)治療的患者。2.接受其他中樞性食欲抑制藥治療的患者。3.神經(jīng)性厭食的患者。4.對本品成分過敏的患者。5.血壓不能控制或控制不好的高血壓患者。6.有冠心病、心衰、心律失常和中風的患者。7.嚴重肝、腎功能不全的患者。
  • 【注意事項】1.肥胖癥的治療應以飲食控制和運動為基礎(chǔ)。2.庫欣綜合征及甲狀腺功能低下引起的肥胖者應排除在應用本品范圍之外。3.高血壓病史的患者應謹慎使用。4.因可能增加或加重膽結(jié)石的形成,故膽石癥患者應慎用本品。5.本品可引起瞳孔擴大,應慎用于閉角型青光眼患者。6.有癲癇病史的患者應慎用,對于有癲癇發(fā)作的患者應停止使用。7.有可能會影響判斷、思維或運動技能。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物試驗觀察到本品有致畸胎作用,但未觀察到有致癌、致突變作用,建議妊娠或準備妊娠及哺乳期婦女不要服用本品。
  • 【兒童用藥】低于16歲的兒童使用本品的安全性和有效性尚未確立,故不推薦16歲以下兒童使用。
  • 【老年用藥】由于老年人心、腎、肝功能減低及合并其他疾病治療用藥的可能性增大,因此對于老年人的劑量選擇應小心。
  • 【藥物相互作用】1.本品不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)同時使用。在開始使用本品治療前應至少停用MAOI2周;而在使用MAOI前應至少停用本品2周。2.由于本品抑制5-羥色胺再攝取,因此不宜與其他5-羥色胺能藥物合用。3.正在服用含去甲麻黃堿、麻黃堿和偽麻黃堿等影響血壓和心率藥物的患者,慎用本品。4.本品與抑制細胞色素P450(3A4)代謝的藥物如酮康唑、紅霉素等有潛在的相互作用,但影響幅度不大。
  • 【藥物過量】現(xiàn)無本品過量的特效解毒藥,治療方法包括處理藥物過量的一般方法,如保證呼吸暢通、監(jiān)測心臟和重要生命體征,采取對癥和支持療法;可謹慎應用β阻滯劑來控制升高的血壓和心動過速。還未證實利尿和血液透析的效果。
  • 【藥理毒理】本品為作用于中樞的肥胖癥治療藥。主要通過其胺類(仲胺和伯胺類)代謝產(chǎn)物而產(chǎn)生作用,其主要機理為抑制去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取而增強飽食感,而對去甲腎上腺素、5-羥色胺和多巴胺的釋放無明顯影響。研究還表明,本品及其胺類活性代謝產(chǎn)物無明顯抗膽堿、抗組胺和單胺氧化酶抑制作用。
  • 【藥代動力學】口服吸收迅速,單次服藥平均最少可吸收77%,血藥濃度達峰值時間為1.2小時,口服清除率為1750L/h,半衰期為11小時。經(jīng)肝臟首過效應,被肝臟的細胞色素P450(3A4)同工酶代謝為具有藥理活性的代謝物單和雙去甲基的M1和M2,這些活性代謝物進一步羥基化和結(jié)合代謝為非藥理活性代謝物M5和M6。血漿中藥物原形及其代謝產(chǎn)物的濃度分別為原形3%、M16%、M212%、M552%、M627%。M1和M2的血漿濃度在服藥后3~4小時內(nèi)可達峰值,服藥4天內(nèi)M1和M2的血漿濃度達到穩(wěn)態(tài),濃度是單次服藥的2倍。M1和M2的半衰期分別為14和16小時,多次給藥后半衰期無變化。在治療劑量下,藥物原形、M1、M2的人血漿蛋白結(jié)合率分別為血藥濃度的97%、94%、94%??诜幬锝?jīng)腸道吸收后,可迅速、廣泛地分布到組織中,肝臟和腎臟中濃度最高。單次服藥后大約85%(68%~95%)由尿和糞便排泄。M1和M2主要經(jīng)肝臟排泄;M5和M6主要經(jīng)腎臟排泄,尿中沒有原形成分。
  • 【貯藏】遮光,密閉保存。
如有問題可與生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系

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